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Bei einer seltenen Blutgerinnungsstörung gilt: Jede Blutung zählt. Deshalb unterstützen wir Betroffene und ihre Behandlungsteams mit aktuellem forschungsbasiertem Wissen zur Hämophilie, der Von-Willebrand-Erkrankung und weiteren hämostaseologischen Indikationen sowie unserem Produktportfolio mit innovativen Therapieansätzen.
Erfahren Sie außerdem, wie Patient:innen den Umgang mit ihrer Erkrankung aktiv mitgestalten können und profitieren Sie von unseren digitalen Serviceangeboten für Fachkreise, Betroffene und ihre Angehörigen.
Seltene Blutgerinnungsstörungen sind unsere Passion.
Planen Sie Ihre Reise sorgfältig und bleiben Sie auch unterwegs auf dem neuesten Stand.
Wie wird Hämophilie vererbt? Welche Therapieoptionen gibt es und warum ist die Gelenkgesundheit dabei wichtig? Alle Informationen rund um Symptome, Diagnose und Behandlung der seltenen Blutgerinnungsstörung finden Sie hier.
Die häufigste angeborene Blutgerinnungsstörung wird oft erst spät diagnostiziert. Lesen Sie hier, welche Symptome bei der Von-Willebrand-Erkrankung auftreten können, wer davon betroffen ist und wie die Erkrankung behandelt werden kann.
Unser breitgefächertes Produktportfolio bietet Therapieoptionen für verschiedene Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie A und B, Hemmkörper- sowie erworbener Hämophilie, Von-Willebrand-Erkrankung und Protein-C-Mangel.
Immer up to date mit unserem Newsletter HämARTologie: Bleiben Sie auf dem Laufenden und abonnieren Sie unseren Fachkreise-Newsletter mit neuen Entwicklungen aus Forschung und Therapie in der Kunst der Hämostaseologie.
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