Herzlich Willkommen!

Bei einer seltenen Blutgerinnungsstörung gilt: Jede Blutung zählt. Deshalb unterstützen wir Betroffene und ihre Behandlungsteams mit aktuellem forschungsbasiertem Wissen zur Hämophilie, dem Von-Willebrand-Syndrom und weiteren hämostaseologischen Indikationen sowie unserem Produktportfolio mit innovativen Therapieansätzen.

Erfahren Sie außerdem, wie Patient:innen den Umgang mit ihrer Erkrankung aktiv mitgestalten können und profitieren Sie von unseren digitalen Serviceangeboten für Fachkreise, Betroffene und ihre Angehörigen.

Seltene Blutgerinnungsstörungen sind unsere Passion.

Krankheitsbilder

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Hämophilie

Wie wird Hämophilie vererbt? Welche Therapieoptionen gibt es und warum ist die Gelenkgesundheit dabei wichtig? Alle Informationen rund um Symptome, Diagnose und Behandlung der seltenen Blutgerinnungsstörung finden Sie hier.

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Von-Willebrand-Syndrom

Die häufigste angeborene Blutgerinnungsstörung wird oft erst spät diagnostiziert. Lesen Sie hier, welche Symptome beim Von-Willebrand-Syndrom auftreten können, wer davon betroffen ist und wie die Erkrankung behandelt werden kann.

Für Fachkreise

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Therapieoptionen

Unser breitgefächertes Produktportfolio bietet Therapieoptionen für verschiedene Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie A und B, Hemmkörper- sowie erworbener Hämophilie, Von-Willebrand-Syndrom und Protein-C-Mangel.

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Newsletter für Ärztinnen und Ärzte

Immer up to date mit unserem Newsletter HämARTologie: Bleiben Sie auf dem Laufenden und abonnieren Sie unseren Fachkreise-Newsletter mit neuen Entwicklungen aus Forschung und Therapie in der Kunst der Hämostaseologie.

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